产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)α毒素生物学特性

摘 要:

所有型的产气荚膜梭菌均可分泌外毒素α毒素,但表达量各不相同,A型产气荚膜梭菌的α毒素表达量最高。编码α毒素的基因plc最初是从A型产气荚膜梭菌中克隆出来的。α毒素具有细胞毒性、致死性、皮肤坏死性、血小板凝集及提高血管壁通透性等六大主要生物学特性,能引起气性坏疽,感染肌肉引起广泛的组织坏死并能产生大量气体。

关键词: , , ,

所有型的产气荚膜梭菌Clostridium perfringens)均可分泌外毒素α毒素,但表达量各不相同,A型产气荚膜梭菌的α毒素表达量最高。编码α毒素的基因plc最初是从A型菌ATCC8237和ATCC8798中克隆出来的。

产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)α毒素生物学特性

α毒素具有细胞毒性、溶血性、致死性。α外毒素能引起气性坏疽,感染肌肉引起广泛的组织坏死并能产生大量气体。

α毒素具有细胞毒性、致死性、皮肤坏死性、血小板凝集及提高血管壁通透性等六大主要生物学特性。α毒素是由398个氨基酸组成的单链多肽(包括由370个氨基酸组成的成熟肽和28个氨基酸组成的信号肽),基因长度为1194bp。成熟蛋白分子量为43kD,是一种依赖于锌的多功能金属酶。α毒素不耐热,当加热至60-70℃时,就可以使其失去活性,而当进一步加热到100℃时,又可以恢复部分活性。

α毒素的功能区由以α-螺旋为主的N端结构域和以β-折叠为主的C端组成。α毒素是具有磷脂酶C生物活性和鞘磷脂酶活性的重要致病因子。其可分解位于动物机体细胞膜上由磷脂和蛋白所形成的复合物,破坏细胞膜的正常结构,从而造成组织内皮细胞和血液中的血小板、白细胞及红细胞的溶解,进一步导致血管通透性增加,组织缺氧坏死,心脏和肝脏功能受损,以及肝脏、脾脏和肾脏的水肿等气性坏疽类临床症状。此外,产气荚膜梭菌α毒素(CPA)的溶血活性还有冷热溶血的特性,即在37℃的环境中其不能够使红细胞裂解,而只有温度降至4℃时,其才能使红细胞裂解。CPA对胰酶比较敏感,在37℃环境中,2.5%的胰酶可使CPA失活(作用1 h))。为了研究α毒素在感染动物后在动物体内的分布状况,有人自制了抗α毒素单抗后,通过免疫组化法对感染后动物机体的各个器官进行检测,结果表明,α毒素主要存在于小肠、胃、肺脏、肾脏、延髓间质细胞的细胞质里。

    A+

除注明外,本站内容由 细菌之家 原创或整理,转载请注明出处及链接。

本文永久链接: http://www.bacteria.cn/html/2017/2040.html

  • 请您留言:专业水平所限,谬误之处在所难免。如您发现不正之处,请在下面留言,谢谢!

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen:

图片 表情