柯萨奇病毒A16型病毒结构

柯萨奇病毒(Coxsackievirus)病毒最先是在1948年从脊髓灰质炎流行地区纽约的柯萨奇的一名瘫痪的儿童的排泄物中分离出来的,被分离的病毒被接种于小鼠,发现其对小鼠的致病性与脊灰病毒的致病性有明显的不同。经典的Coxsackievirus A(CVA)组病毒可引起新生小鼠的后肢松弛样肌肉麻痹症状。Coxsackievirus B组是从无菌性脑膜炎病例中分离到,Coxsackievirus B型可引起痉挛样麻痹以及包括脑、心脏、胰腺组织等广泛的无显著特征的感染。

CVA16是手足口病的一个主要病原体,与EV71一样为小RNA病毒科肠道病毒属病毒,其病毒粒子为二十面体立体对称的球形结构,有裸露的核衣壳,无包膜和突起,直径约为30 nm。CVA16的核酸为单股正链 RNA,基因组(7410个氨基酸)仅包括一个开放阅读框(ORF),编码含 2589个氨基酸的多聚蛋白,在其两侧为5’和3’非编码区(UTRs)。与其他肠道RNA病毒一样,5’末端共价结合一个小分子量的蛋白,在 3’末端有一个长度可变的多聚腺苷酸(polyA)尾。

CVA16编码的多聚蛋白可进一步水解为P1、P2和P3三个前体蛋白。P2和P3区编码7个非结构蛋白(2A~2C、3A~3D),2A蛋白的这一区域是起抑制宿主细胞mRNA转录作用的。2B的功能与转膜作用有关,而2C蛋白据推测其参与病毒RNA基因组的复制。P3区中,VPg(3A)前体通过加工成为成熟的VPg。3C是一个蛋白酶,可以自动催化自我剪切释放。3D是一个RNA合成酶,是在RNA复制过程中的依赖RNA的RNA多聚酶,它可以复制合成病毒的RNA。P1区编码四个病毒核衣壳蛋白。P1可以被蛋白酶水解为VP1、VP3和VP0 3个蛋白,VP0在其后组装的过程中会被水解为VP2和VP4。4种结构蛋白亚基中,VP1、VP2和VP3三个结构蛋白均暴露在病毒颗粒的表面,而VP4包埋在病毒外壳的内侧与病毒核心紧密连接P1蛋白的水解主要靠蛋白酶前体3CD的切割。

根据对VP4的进化进行分析,CVA16可以被分为A、B、C三个型,其中A型只有G10一种原型体。近年来,有报道根据VP1核苷酸序列对CVA16进行分型,可将CVA16分为2种基因型A和B型,其中A型只有G10一种原型株,B型有被分为B1和B2亚型。2009年,B1型又被进一步分为B1a、B1b和B1c型,并阐明1999-2008年分离的CVA16毒株都属于B1a和B1b两个进化分支共同循环,且与周边国家和地区流行的CVA16在基因亲缘关系和流行时间上都很接近。近年来在中国多个地区分离的CVA16病毒部分VP1区核苷酸和氨基酸同源性均较高,全部属于B1基因亚型,同时包含B1a和B1b两个亚型共同流行。系统进化表明,中国大陆分离的6株CVA16与中国台湾流行株Tainan-5079-98,CVA16 SHZH00-1株与Tainan-5079-98各个区段的核苷酸及氨基酸同源性均为最高。

    日期:2014年02月28日  分类:其 它
    A+

除注明外,本站内容由 细菌之家 原创或整理,转载请注明出处及链接。

本文永久链接: http://www.bacteria.cn/html/2014/206.html

  • 请您留言:专业水平所限,谬误之处在所难免。如您发现不正之处,请在下面留言,谢谢!

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen:

图片 表情